matheraum.de
Raum für Mathematik
Offene Informations- und Nachhilfegemeinschaft

Für Schüler, Studenten, Lehrer, Mathematik-Interessierte.
Hallo Gast! [ einloggen | registrieren ]
Startseite · Forum · Wissen · Kurse · Mitglieder · Team · Impressum
Forenbaum
^ Forenbaum
Status Hochschulmathe
  Status Uni-Analysis
    Status Reelle Analysis
    Status UKomplx
    Status Uni-Kompl. Analysis
    Status Differentialgl.
    Status Maß/Integrat-Theorie
    Status Funktionalanalysis
    Status Transformationen
    Status UAnaSon
  Status Uni-Lin. Algebra
    Status Abbildungen
    Status ULinAGS
    Status Matrizen
    Status Determinanten
    Status Eigenwerte
    Status Skalarprodukte
    Status Moduln/Vektorraum
    Status Sonstiges
  Status Algebra+Zahlentheo.
    Status Algebra
    Status Zahlentheorie
  Status Diskrete Mathematik
    Status Diskrete Optimierung
    Status Graphentheorie
    Status Operations Research
    Status Relationen
  Status Fachdidaktik
  Status Finanz+Versicherung
    Status Uni-Finanzmathematik
    Status Uni-Versicherungsmat
  Status Logik+Mengenlehre
    Status Logik
    Status Mengenlehre
  Status Numerik
    Status Lin. Gleich.-systeme
    Status Nichtlineare Gleich.
    Status Interpol.+Approx.
    Status Integr.+Differenz.
    Status Eigenwertprobleme
    Status DGL
  Status Uni-Stochastik
    Status Kombinatorik
    Status math. Statistik
    Status Statistik (Anwend.)
    Status stoch. Analysis
    Status stoch. Prozesse
    Status Wahrscheinlichkeitstheorie
  Status Topologie+Geometrie
  Status Uni-Sonstiges

Gezeigt werden alle Foren bis zur Tiefe 2

Navigation
 Startseite...
 Neuerdings beta neu
 Forum...
 vorwissen...
 vorkurse...
 Werkzeuge...
 Nachhilfevermittlung beta...
 Online-Spiele beta
 Suchen
 Verein...
 Impressum
Das Projekt
Server und Internetanbindung werden durch Spenden finanziert.
Organisiert wird das Projekt von unserem Koordinatorenteam.
Hunderte Mitglieder helfen ehrenamtlich in unseren moderierten Foren.
Anbieter der Seite ist der gemeinnützige Verein "Vorhilfe.de e.V.".
Partnerseiten
Weitere Fächer:

Open Source FunktionenplotterFunkyPlot: Kostenloser und quelloffener Funktionenplotter für Linux und andere Betriebssysteme
Startseite > MatheForen > Chemie > Doppelbindung/Aromatizität
Foren für weitere Schulfächer findest Du auf www.vorhilfe.de z.B. Deutsch • Englisch • Französisch • Latein • Spanisch • Russisch • Griechisch
Forum "Chemie" - Doppelbindung/Aromatizität
Doppelbindung/Aromatizität < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
Ansicht: [ geschachtelt ] | ^ Forum "Chemie"  | ^^ Alle Foren  | ^ Forenbaum  | Materialien

Doppelbindung/Aromatizität: Frage (reagiert)
Status: (Frage) reagiert/warte auf Reaktion Status 
Datum: 17:26 Do 21.02.2008
Autor: b-i-n-e

Aufgabe
1) Warum kann man am Phenantren-Molekül sowohl eine Additions- als auch Substitutionsreaktion durchführen?
2) Benennen Sie die einzelnen Schritte der Addition von Brom an Phenantren
3) Begründen Sie, warum das Wasserstoffatom in 9 bzw 10 Stellung substituiert wird.  

Hallo :)

also... bis jetzt hatten wir die regel, dass an aromaten substitutionsreaktionen stattfinden, das versteh ich auch alles... jedoch weiß ich nicht, wie an Phenantren eine additionsreaktion stattfinden kann, es muss doch immer ein Proton abgespalten werden oder nicht?! hab keine ahnung wie die Teilschritte da aussehn sollen.

und ich weiß nicht, warum das jetzt an 9-bzw10 Stellung substituiert wird, bei der ganz normalen elektrophilen substitution. ich kenn es nur mit Erstsubstituenten, die dann die Stellung des elektrophilen Angriffs beeinflussen durch -M/+M oder -I/+I Effekte. Wodurch wird das ganze nun hier beeinflusst?
danke im vorraus...
liebe Grüße...

        
Bezug
Doppelbindung/Aromatizität: bitte eine Strukturformel
Status: (Mitteilung) Reaktion unnötig Status 
Datum: 10:26 Fr 22.02.2008
Autor: mathmetzsch

Hallo, kannst du mal bitte ein Bild mit der Struktur von Phenantren hochladen. Ich habe keine Ahnung, was das ist. Dann kann dir sicher geholfen werden!

Grüße, Daniel
Bezug
                
Bezug
Doppelbindung/Aromatizität: Strukturformel
Status: (Mitteilung) Reaktion unnötig Status 
Datum: 14:52 Fr 22.02.2008
Autor: Martinius

Hallo,

hier eine Strukturformel des Phenantrens:


[Dateianhang nicht öffentlich]


zu 1) Phenantren kann sowohl eine Substitutionsreaktion als auch eine Additionsreaktion in 9,10-Position eingehen, da durch die Bildung des [mm] \sigma-Komplexes [/mm] weniger Delokalisationsenergie verlorengeht.
Kondensierte aromatische Ringsystemen sind ja reaktiver als Benzol, wobei die Positionen nicht äquivalent sind.

[]http://www.chemie.fu-berlin.de/chemistry/oc/oc2/aromaten.html#25

zu 2) Der Mechanismus der Addition ist ganz normal: [mm] \pi-Komplex \to \sigma-Komplex \to [/mm]  Anlagerung des Bromidions an das Carbokation.


zu 3) Hier bin ich überfragt. Ich weiß nur, dass beim Phenantren die 9,10-Position bevorzugt ist, aber nicht warum.


LG, Martinius
Dateianhänge:
Anhang Nr. 1 (Typ: wmf) [nicht öffentlich]
Bezug
Ansicht: [ geschachtelt ] | ^ Forum "Chemie"  | ^^ Alle Foren  | ^ Forenbaum  | Materialien


^ Seitenanfang ^
www.unimatheforum.de
[ Startseite | Forum | Wissen | Kurse | Mitglieder | Team | Impressum ]